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Resveratrol – Sicherheitsbewertung

Resveratrol gilt in klinischen Studien insgesamt als gut verträglich [2]. In üblichen Dosierungsbereichen (100-500 mg/Tag) treten in der Regel keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.

Die European Food Safety Authority (EFSA) hat im Jahr 2016 eine umfassende Sicherheitsbewertung von Resveratrol im Rahmen eines Novel-Food-Verfahrens durchgeführt, die eine gute Verträglichkeit unter den geprüften Bedingungen zeigt. [4]. Diese Bewertung bezieht sich auf synthetisch hergestelltes trans-Resveratrol und umfasst toxikologische Daten sowie Humanstudien.

Höhere Dosierungen (> 1-2 g/Tag) können mit gastrointestinalen Beschwerden wie Übelkeit (Nausea), Durchfall (Diarrhö) oder Bauchschmerzen verbunden sein, die meist reversibel (rückbildungsfähig) sind [1, 4].

Für Schwangere und Stillende liegen keine ausreichenden Sicherheitsdaten vor [4].

Vereinzelt wurden bei sehr hohen Dosierungen (≥ 3 g/Tag) Veränderungen von Leberparametern (Transaminasen) beobachtet, ohne dass daraus in der Regel klinisch relevante Schäden resultieren [6, 7].

Resveratrol kann Enzymsysteme beeinflussen, die am Arzneimittelstoffwechsel beteiligt sind (insbesondere Cytochrom-P450-Enzyme) [5].
In üblichen Dosierungen ist die klinische Relevanz vermutlich gering. Bei höherer Dosierung (≥ 1 g/Tag) kann dieser Effekt stärker ausgeprägt sein und zu Wechselwirkungen mit verschiedenen Medikamenten führen, etwa mit Antikoagulanzien, Statinen oder Immunsuppressiva [3].

Literatur

  1. Chow HH, Garland LL, Hsu CH, Vining DR, Chew WM, Miller JA, Perloff M, Crowell JA, Alberts DS. Resveratrol modulates drug- and carcinogen-metabolizing enzymes in a healthy volunteer study. Cancer Prev Res (Phila). 2010 Sep;3(9):1168-75. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-09-0155.
  2. Brown VA, Patel KR, Viskaduraki M, Crowell JA, Perloff M, Booth TD, Vasilinin G, Sen A, Schinas AM, Piccirilli G, Brown K, Steward WP, Gescher AJ, Brenner DE. Repeat dose study of the cancer chemopreventive agent resveratrol in healthy volunteers: safety, pharmacokinetics, and effect on the insulin-like growth factor axis. Cancer Res. 2010 Nov 15;70(22):9003-11. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-10-2364.
  3. Detampel P, Beck M, Krähenbühl S, Huwyler J. Drug interaction potential of resveratrol. Drug Metab Rev. 2012 Aug;44(3):253-65. doi: 10.3109/03602532.2012.700715.
  4. EFSA opinion on the safety of synthetic resveratrol vom 12.01.2016 (abgerufen am 30.10.2023).
  5. Guthrie AR, Chow HS, Martinez JA. Effects of resveratrol on drug- and carcinogen-metabolizing enzymes, implications for cancer prevention. Pharmacol Res Perspect. 2017 Jan 31;5(1):e00294. doi: 10.1002/prp2.294.
  6. Shaito A, Posadino AM, Younes N, Hasan H, Halabi S, Alhababi D, Al-Mohannadi A, Abdel-Rahman WM, Eid AH, Nasrallah GK, Pintus G. Potential Adverse Effects of Resveratrol: A Literature Review. Int J Mol Sci. 2020 Mar 18;21(6):2084. doi: 10.3390/ijms21062084. 
  7. Ren ZQ, Zheng SY, Sun Z, Luo Y, Wang YT, Yi P, Li YS, Huang C, Xiao WF. Resveratrol: Molecular Mechanisms, Health Benefits, and Potential Adverse Effects. MedComm (2020). 2025 Jun 11;6(6):e70252. doi: 10.1002/mco2.70252.